Noticias

/srv/vhost/aulagmp.es/home/html/wp-content/themes/aulaGMP/single.php on line 25
">Biotecnología >

/srv/vhost/aulagmp.es/home/html/wp-content/themes/aulaGMP/single.php on line 25
">Actualidad >

/srv/vhost/aulagmp.es/home/html/wp-content/themes/aulaGMP/single.php on line 25
">Auditoría >

/srv/vhost/aulagmp.es/home/html/wp-content/themes/aulaGMP/single.php on line 25
">Consultoría >

/srv/vhost/aulagmp.es/home/html/wp-content/themes/aulaGMP/single.php on line 25
">Formación >

/srv/vhost/aulagmp.es/home/html/wp-content/themes/aulaGMP/single.php on line 25
">GMP >

/srv/vhost/aulagmp.es/home/html/wp-content/themes/aulaGMP/single.php on line 25
">Sector farmaceútico >

Cualificación y validación según el Anexo 15

Anterior | Siguiente

El objetivo de este curso es analizar los elementos clave del documento, que incluye un nuevo enfoque basado en la gestión del riesgo y en la mejora de la calidad en todo el ciclo de vida del producto, y sus implicaciones en la planificación de la estrategia de cualificación y validación.